A Comissão de Saúde da Assembleia da República ouviu, no dia 28 de maio, a petição da Aliança Millions Missing Portugal (AMM) sobre a COVID Longa e a Encefalomielite Miálgica/Síndrome de Fadiga Crónica (EM/SFC), num debate que voltou a evidenciar dificuldades no diagnóstico, acompanhamento clínico e reconhecimento da incapacidade associada a estas doenças.
Durante a audição, foram relatadas situações de doentes que permanecem durante longos períodos sem diagnóstico ou seguimento especializado, com impacto direto na sua qualidade de vida e capacidade de trabalho. A médica e doente crónica Dora Sargento afirmou que o Serviço Nacional de Saúde “não está preparado” para responder a estas patologias, sublinhando limitações no acompanhamento clínico.
A presidente da AMM alertou para o impacto destas doenças em pessoas em idade ativa, anteriormente saudáveis, destacando também as consequências sociais e económicas da falta de respostas estruturadas.
No debate parlamentar, vários deputados reconheceram falhas na resposta atual, quer ao nível da referenciação clínica, quer na articulação entre entidades de saúde. Especialistas ouvidos reforçaram as dificuldades no diagnóstico, apesar da existência de critérios clínicos estabelecidos internacionalmente.
A situação tem reflexos em todo o país, incluindo na região Norte, onde continuam a ser reportadas dificuldades no acesso a consultas diferenciadas e a acompanhamento especializado, sobretudo nos cuidados de saúde primários.
A AMM defende o reconhecimento formal da EM/SFC, a criação de uma norma clínica nacional e a definição de um percurso assistencial no SNS, propondo maior articulação entre entidades de saúde e representantes dos doentes.
Jornalista: Vitória Botelho
Foto: DR
